我从出生后的七八个月开始，就表现出和其他孩子不一样——力气远远没有其他孩子大。父母带着不足两岁的我四处求医。在经历过被误诊为脑瘫、杜氏肌营养不良症之后，终于在福建医科大学附属第一临床医院经过基因筛查被确诊为进行性脊肌萎缩症，也叫做脊髓性肌萎缩症（SMA）。当时给出诊断的医生根据以往病例的经验，断定我活不过十岁，但父母从未放弃，带着我四处奔走，寻找治愈的希望。

我常常和同学说，我去很多城市玩过，同学就会投来羡慕的目光。这当然不是在炫耀我家多么的富有，事实上，我旅游的次数屈指可数。每次去外地不是去看病，就是去拿药。那时候每半年就要去上海拿药一次，以至于招待所旁的外滩，老洋房我都看遍了。

苦苦求医的经历给我家经济带来了很大压力。没有经历过的同学可能会觉得火车上两个人挤一张卧铺、住40元一个双人床的招待所，洗澡的地方只有冷热两档的情形只出现在电影里，但这样的事每隔几个月就会在我身上发生一次。那时我家每个月的收入常常抵不上支出，还要靠积蓄和亲戚的帮助来拟补，这样的生活一直持续到了我上中学前。

到了八九岁的时候，我再也不能站立了，开始使用轮椅代步。初一时候一个偶然的活动，在致谢辞的时候，我从父亲口中得知我患的是脊肌萎缩症，我就上网搜索，并且找到了病友组织。当得知自己得的是不治之症以后，我们便不再盲目的求医。至此，我们家的生活才算是稳定下来。

我一直认为中学才是我学习生涯的开始。我的父亲是中学的老师，从初一开始他就是我的班主任，每节课间，他都会来看我。学校对我特别照顾，不仅教室一直放在一楼，而且还把一个空教室让给了我，以此解决我身体的不便。令我印象深刻的是开学后的第一次月考，段长告诉我，我们班一共有17个同学不及格，其中也包括我。听到这个消息的一瞬间，不知道为什么我就哭了，也许是对自己太失望了吧。接着就下定决心要好好学习。我背古诗很慢，但每天都坚持复习完之前背诵的内容才睡觉。付出终会有回报，两个月之后的期中考，我的语文成绩就前进到了年级第5，总分也排在了年级第21名。随后，我的成绩就一直保持在了年级前30名。

我的父亲一直照顾我到初三下学期，直到被检查出癌症，才全由我的母亲来照顾我。在我父亲放化疗期间，我考上了我们中学高一的重点班。因为是管理宽松的高中，所以高一学习的压力一下比初三轻了很多。但上了高二以后，越来越感到力不从心。主要是思考的速度慢再加上写字速度慢，常常完成不了作业。到了高三，这种情况愈演愈烈。为了完成作业，常常要熬夜到凌晨。由于每天早上光穿衣服就要花十几分钟时间，所以我要很早起床。睡眠时间不够，导致注意力不集中和记忆力衰退，我的成绩逐渐下滑。那时我常常觉得这个世界实在是不公平，明明比别人付出了成倍的努力，得到的回报却是很小，只是别人伸伸手、掂掂脚轻而易举就可以得到的。

幸运的是依据相关政策，像我这样的考生在高考可以申请加时，我才有机会把平常考试写不完的题写完，才如愿考上了福建商学院。填报志愿时，我毫不犹豫地选择了电子商务专业。因为这是我能够回报从前到现在帮助过我的人的方式之一，也是我将来回馈社会的方式之一。

在大学里，我开始了全新的生活，我感受到的不再是高三时成绩带给我的挫败感。我的个性因为在全新的环境里得到发展。我有时间做自己想做的事，能触碰到电商殿堂下的阶石，能参加社团做一场脱口秀的演出，我对自己现在的状态很满足。

在这里，我想引用《一公升的眼泪》中的一段话：“我的病是治不好的，好像没有治疗方法，被医生告知有一天将不会走路站立、说话。这一年里，理所当然能做的事变得一件一件不会做了，在梦中我能和同学一起说话走路，一起打篮球尽情地奔跑，但一睁开眼睛只有一个不能再自由活动的身体。……虽然生病了但也并不是只有失去，身体变成这样的我，被人说是残疾背着沉重包袱的我，就是现在的我。……今后我想在自己选择的道路上一步一步地寻找光明，直到我能这样微笑着说话为止。”